Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han desarrollado un nuevo método no invasivo para descubrir trastornos genéticos desde las primeras 11 semanas de embarazo.
Investigadores de la Universidad de Tel Aviv han diseñado un simple análisis de sangre para detectar trastornos genéticos en los fetos durante el primer trimestre del embarazo.
Se dice que tiene un nivel de precisión del 99 por ciento, podría reemplazar la prueba de líquido amiótico invasivo ampliamente utilizada, que a su vez representa un riesgo para la madre y para el bebé.
¡Aprende sobre este avance revolucionario y tan emocionante!
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