Investigadores de la Universidad Hebrea desarrollaron un nuevo análisis de sangre con el potencial de diagnosticar una amplia gama de enfermedades.
Por Yakir Benzion, Unidos con Israel
Enfermarse gravemente nunca es divertido y, a menudo, muy complicado cuando se requieren pruebas invasivas, pero un equipo de investigación israelí ha desarrollado un nuevo análisis de sangre que tiene el potencial de diagnosticar una amplia gama de enfermedades, incluidos cánceres, enfermedades hepáticas, trastornos inmunológicos y otras enfermedades. sin necesidad de biopsias dolorosas y a veces peligrosas.
Usando técnicas avanzadas que rastrean el ADN de diferentes partes del cuerpo, la prueba ha demostrado ser extremadamente precisa con la capacidad de informar sobre el estado exacto y la ubicación de la enfermedad en el cuerpo.
«En la medicina de diagnóstico, las biopsias, donde se extrae una muestra de tejido para su análisis, es una herramienta común para la detección de muchas enfermedades, pero este enfoque tiene varios inconvenientes: puede ser doloroso, no siempre extrae el tejido enfermo y solo se puede usar en una etapa de la enfermedad lo suficientemente avanzada, por lo que, en algunos casos, es demasiado tarde para la intervención. Estas preocupaciones han alentado investigadores para encontrar opciones de diagnóstico menos invasivas y más precisas».
El profesor Nir Friedman y el Dr. Ronen Sadeh dirigieron un equipo de 31 investigadores que recientemente publicaron sus hallazgos en la revista científica Nature Biotechnology que muestra cómo se puede detectar una amplia gama de enfermedades a través de un simple análisis de sangre.
La prueba permite a los técnicos de laboratorio identificar y determinar el estado de las células muertas en todo el cuerpo y así diagnosticar diversas enfermedades, incluidos cánceres y enfermedades del corazón e hígado. La prueba incluso puede identificar marcadores específicos que pueden diferir entre pacientes que padecen los mismos tipos de crecimientos tumorales, una característica que tiene el potencial de ayudar a los médicos a desarrollar tratamientos personalizados para pacientes individuales.
¿Cómo lo hicieron? Como parte del proceso natural de nuestro cuerpo, todos los días mueren millones de células y son reemplazadas por células nuevas. Cuando las células mueren, su ADN se fragmenta y algunos de estos fragmentos de ADN llegan a la sangre y pueden detectarse mediante métodos de secuenciación de ADN. Las células muertas contienen un código químico único que puede decirnos la identidad de la célula e incluso los procesos biológicos y patológicos que están ocurriendo dentro de ella, además de revelar una actividad celular anormal.
Los investigadores idearon un proceso para leer con precisión esta información del ADN en la sangre y usarla para determinar la naturaleza de la enfermedad o el tumor, su ubicación exacta en el cuerpo e incluso hasta dónde se ha desarrollado.
“Como resultado de estos avances científicos, comprendimos que si esta información se mantiene dentro de la estructura del ADN en la sangre, podríamos usar esa información para determinar la fuente de células muertas y los genes que estaban activos en esas mismas células. Basándonos en esos hallazgos, podemos descubrir detalles clave sobre la salud del paciente”, explicó el profesor Friedman. «Somos capaces de comprender mejor por qué murieron las células, ya sea una infección o un cáncer, y basándonos en eso, podemos estar mejor posicionados para determinar cómo se está desarrollando la enfermedad».
Junto con los claros beneficios de diagnóstico de este proceso, la prueba también es no invasiva y mucho menos costosa que las biopsias tradicionales.
«Esperamos que este enfoque permita un diagnóstico temprano de la enfermedad y ayude a los médicos a tratar a los pacientes de manera más eficaz», dijo el Dr. Ronen Sadeh. «Reconocer el potencial de este enfoque … puede ser muy beneficioso para fines diagnósticos y terapéuticos». dijo, y agregó que se ha establecido una empresa comercial en asociación con las principales compañías farmacéuticas para realizar pruebas clínicas «con el objetivo de hacer que este enfoque innovador esté disponible para los pacientes».
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