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Israeli medical research

La Universidad de Tel Aviv de Israel (TAU) ha hecho un descubrimiento revolucionario que permitirá a los médicos tratar la agresividad del cáncer de células del manto de sangre del linfoma (MCL).

Si bien esta forma específica de cáncer es extremadamente raro, los pacientes reciben un pronóstico cuando el cáncer tiene entre cinco y siete años de vida.

El descubrimiento es el producto de un esfuerzo de colaboración con la Escuela de Harvard Medical University, Centro Médico Sheba, y Rabin Medical Center.

De acuerdo con el profesor de la Universidad de Tel Aviv, Dan Peer, quien dirigió la investigación, esta forma particular de cáncer generalmente afecta sólo a 12-15 pacientes en Israel en un momento dado y alrededor de 3.000 pacientes en los EE.UU..

Sin embargo, Peer dice que su descubrimiento de la forma de tratar la enfermedad puede ser aplicable a otras formas de cáncer. «Se trata de un estudio de prueba de concepto. Realmente preveo que esto va a ser el futuro de la medicina», dijo.

Peer, que ha estado involucrado en esta investigación desde 2008, explicó que el 85% de los pacientes afectados por la enfermedad experimentan una sobreexpresión de una proteína llamada ciclina D1, que hace que la célula cancerosa se divida y prolifere constantemente.

«El segundo nivel del estudio incluyó la comprensión de cómo administrar el tratamiento a las células. Desarrollamos partículas a base de liptic diminutos que pueden encapsular los fármacos. Ellos son como taxistas. Ellos tienen la carga dentro de ellos y tienen que entregarlos a la dirección correcta», explicó Peer.

Los ensayos clínicos aún no se llevarán a cabo debido a los altos costos. Por otra parte, Peer dijo que los investigadores están buscando primero confirmar si sus métodos se pueden aplicar a otras formas de cáncer, tales como tumores cerebrales y al cáncer de ovario,

«Si podemos dirigir este gen en particular, entonces podemos secuenciar los pacientes, lo que significa tomar una muestra de sangre o saliva para el ADN y luego la creación de un nuevo medicamento adecuado para cada paciente individual en función de su ADN. Tengo un buen presentimiento sobre esto», dijo.

Por: TPS