En los últimos años los científicos descubrieron que las proteínas unidas al ARN desempeñan un papel importante en el crecimiento del cáncer.
Estas proteínas, activas en todas las células, pero especialmente en las células cancerosas, se unen a las moléculas de ARN y aceleran el crecimiento de los tumores. Ningún tratamiento contra el cáncer se ha dirigido a estas proteínas. Hasta ahora.
En el próximo número de Nature Communications, el profesor Rotem Karni y su equipo de la Universidad Hebrea de Jerusalem presentan una nueva tecnología para combatir el cáncer. Diseñaron moléculas señuelo que hacen que las proteínas que se unen normalmente al ARN, se unan a ellas. Una vez unidas, estas proteínas ya no pueden unirse con las moléculas de ARN natural en las células cancerosas y pierden su actividad promotora del cáncer.
“Nuestra tecnología es un nuevo enfoque en la guerra contra el cáncer. Al comprender la función biológica de las proteínas unidas al ARN, diseñamos con éxito moléculas señuelo que inhiben estas proteínas y nos acercan cada vez más a la creación de un medicamento contra el cáncer», compartió Karni.
Para probar los señuelos, cuando se inyectaron en ratones sanos, las células cancerosas no se replicaron y, poco después, los tumores desaparecieron.
Aunque este estudio probó la eficacia de las moléculas de señuelo en las células de cáncer de mama y cerebro, Karni explicó que su tecnología permite a los científicos adaptar los señuelos a otros tipos de cáncer, simplificando y mejorando el tratamiento para los pacientes. «Todavía tenemos que examinar la toxicidad de las moléculas señuelo y probar su eficacia en animales antes de que podamos pasar a los humanos», advirtió Karni. «Sin embargo, soy optimista, dado que ya hemos logrado crear señuelos que inhiben las proteínas de unión al ARN en otros tipos de cáncer».
Hasta la fecha, Yissum, la compañía de investigación y desarrollo de la Universidad Hebrea, ha registrado una patente que describe esta tecnología en los Estados Unidos y Europa.
Fuente: Iton Gadol
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