Médecine: avancée israélienne spéctaculaire en matière de maladies cardiaques

La technologie ouvre la voie à des traitements et des implants révolutionnaires pour les zones endommagées du cœur.

Par l’équipe d’Unis avec Israël

Les chercheurs ont réussi à produire des tissus cardiaques conçus en 3D à partir de cellules cardiaques spécifiques à la zone, dérivées de cellules souches humaines. Ce développement médical ouvre la porte à la création de médicaments personnalisés pour les patients cardiaques et aux avancées dans le développement de nouveaux traitements cardiaques. Cette percée a été publiée récemment dans Nature Communications.

Ce modèle de recherche simule le rythme cardiaque irrégulier le plus courant (arythmie), appelé fibrillation auriculaire. Il ouvre la porte pour tester le succès de divers médicaments sur des patients individuels afin de prévenir ou d’arrêter l’arythmie.

Parce qu’ils ont pu séparer les modèles de tissus auriculaires et ventriculaires, les chercheurs peuvent découvrir quels médicaments améliorent la fonction des cellules auriculaires sans endommager la fonction des cellules ventriculaires.

« La séparation entre ces deux types de tissus est importante car les médicaments qui peuvent améliorer la fonction des cellules auriculaires et ainsi prévenir les arythmies sont susceptibles de nuire à la fonction des cellules ventriculaires et même d’induire des arythmies ventriculaires« , a déclaré le professeur Lior Gepstein du Technion Institute and Rambam Health Care Medical Center in Israel.

«Par exemple, pour la fibrillation auriculaire – le type de rythme cardiaque irrégulier le plus courant qui est également responsable de plus d’un quart de tous les accidents vasculaires cérébraux – nous voulons influencer l’activité électrique des cellules auriculaires à l’aide de médicaments, sans affecter la fonction du tissu ventriculaire . Maintenant que nous pouvons fabriquer individuellement les cellules de l’oreillette et du ventricule, nous pouvons tester chaque médicament pour chaque type de cellule séparément », a ajouté Gepstein.

Gepstein espère «que nous pourrons utiliser des méthodes similaires pour produire également du tissu cardiaque pour les transplantations chez les patients cardiaques. Ces tissus seront bien reçus car ils sont basés sur les caractéristiques génétiques du patient lui-même.  »

Comme les greffes d’organes provenant de sources extérieures sont souvent rejetées, ce modèle, produit par les cellules et les tissus du patient, contournerait ce défi. Ce processus avancé fonctionne en collectant la peau ou les cellules sanguines adultes du patient, en les reprogrammant dans une sorte de «tunnel temporel cellulaire» qui les ramène à l’état des premières cellules du corps, ressemblant à des cellules souches embryonnaires.

Le modèle de Gepstein est capable de «tester différents traitements en laboratoire et de choisir à l’avance le traitement optimal pour le patient spécifique».

« Ce travail a également démontré la possibilité d’utiliser l’édition génétique (CRISPR) pour corriger la mutation conduisant à l’arythmie dans cette maladie, fournissant des preuves de concept pour le potentiel de cette approche pour le traitement des troubles génétiques à l’avenir », a déclaré Gepstein.

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