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Le médicament expérimental Covid a guéri 30 des 30 cas modérés à sévères dans le cadre de l’essai clinique de phase I à l’hôpital israélien. Le deuxième nouveau médicament est également prometteur.

Par Abigail Klein Leichman, ISRAEL21c

Bien qu’étant leader international en matière de vaccination contre le Covid-19, Israël a constaté que le monde avait toujours désespérément besoin de médicaments pour traiter les patients Covid.

Deux de ces médicaments développés en Israël se sont révélés très prometteurs lors des essais cliniques: EXO-CD24 et Allocetra.

EXO-CD24, un médicament expérimental sous forme d’inhalation développé au Tel Aviv Sourasky Medical Center, a permis de guérir les 30 cas modérés à sévères lors un essai clinique de phase I.

Développé au cours des six derniers mois à l’hôpital, EXOCD24 arrête la «tempête de cytokines» – moment où le système immunitaire devient incontrôlable et commence à attaquer les cellules saines – qui se produit dans les poumons de 5 à 7% des patients atteints de Covid-19.

«À ce jour, la préparation a été testée avec beaucoup de succès sur 30 patients sévères, chez 29 d’entre eux, l’état de santé s’est amélioré en deux à trois jours et la plupart d’entre eux ont été renvoyés chez eux sous trois à cinq jours. Le 30e patient s’est également rétabli, mais après un plus long délai», a rapporté l’hôpital.

«Le médicament est basé sur des exosomes, [vésicules] qui sont libérés de la membrane cellulaire et utilisés pour la communication intercellulaire. Nous enrichissons les exosomes avec la protéine 24CD. Cette protéine est exprimée à la surface de la cellule et a un rôle connu et important dans la régulation du système immunitaire », a expliqué le Dr Shiran Shapira, Directrice du laboratoire du Professeur Nadir Arber, qui étudie la protéine CD24 depuis plus de deux décennies.

«La préparation est administrée par inhalation, une fois par jour, pendant seulement quelques minutes, pendant cinq jours», a déclaré Shapira.

Elle a déclaré que le traitement expérimental avait deux caractéristiques uniques. La première est qu’il inhibe la sécrétion excessive de cytokines. La seconde est qu’il est administré directement aux poumons et n’a donc aucun des effets secondaires systémiques que les médicaments injectés ou oraux peuvent causer.

«Même si les vaccins remplissent leur fonction, et même si aucune nouvelle mutation n’est produite, d’une manière ou d’une autre, le corona restera avec nous», a déclaré Arber, Directeur du Centre intégré de prévention du cancer du centre médical. «À cette fin, nous avons développé un médicament unique, EXO-CD24

Arber a ajouté que cette préparation avancée pouvait « être produite rapidement et efficacement et à un coût très bas dans toutes les installations pharmaceutiques du pays, et en peu de temps à travers le monde. »

Le Professeur Ronni Gamzu, PDG du centre médical, a déclaré: «Les résultats du Professeur Arber pour la recherche de la première phase étaient excellents et nous ont tous donné confiance dans la méthode qu’il recherche [ici] depuis de nombreuses années. Je l’ai personnellement aidé à obtenir les approbations du ministère de la Santé pour des recherches plus poussées« .

Pendant ce temps, Enlivex Therapeutics a rapporté la semaine dernière les résultats positifs d’un essai clinique multicentrique de phase II de son médicament d’immunothérapie expérimentale Covid-19 Allocetra chez des patients graves et critiques atteints de Covid-19.

Nous avons rapporté en octobre que cinq patients de soins intensifs atteints de Covid-19 étaient sortis du centre médical de l’université Hadassah à Jérusalem après un traitement avec Allocetra.

Neuf patients sévères et sept cas critiques de Covid-19 ont été traités par Allocetra dans le cadre de l’essai clinique de phase II. Quatorze d’entre eux se sont rétablis et sont sortis de l’hôpital après une moyenne de 5,3 jours.

L’essai de phase II devait initialement recruter 24 patients, mais a été «achevé tôt pour soutenir les dépôts réglementaires accélérés anticipés des données positives de sécurité et d’efficacité de l’essai», a rapporté Enlivex.

Au total, 19 des 21 patients des essais Allocetra de phase II et de phase Ib se sont rétablis et sont sortis de l’hôpital après une moyenne de 5,6 jours. La plupart des patients des deux études présentaient des facteurs de risque préexistants tels que le sexe masculin, l’obésité et l’hypertension.

«Les résultats que nous avons observés sur les 12 patients Covid-19 traités à ce jour avec Allocetra sont très encourageants», a déclaré le Professeur Vernon van Heerden, chef de l’unité de soins intensifs généraux à Hadassah et chercheur principal des deux essais cliniques.

«Les patients de phase II qui sont sortis de l’hôpital sont actuellement en bonne santé. Nous pensons que ces résultats convaincants ont démontré l’innocuité et l’efficacité d’Allocetra chez ces patients compliqués, soulignant le potentiel du produit candidat d’Enlivex à bénéficier aux patients graves et critiques de Covid-19 ainsi qu’à d’autres souffrant de tempêtes de cytokines et de dysfonctionnements d’organes dans diverses indications cliniques. »

Allocetra est basé sur les recherches du Directeur scientifique et médical d’Enlivex, le Dr Dror Mevorach, chef de la médecine interne et de l’un des services de coronavirus d’Hadassah. Il fonctionne en rétablissant l’équilibre du système immunitaire.

Mevorach a déclaré qu’Allocetra «pourrait avoir une utilité en tant que traitement sûr et efficace … quelle que soit la mutation spécifique du coronavirus qui a affligé les patients, et dans différentes indications cliniques potentiellement mortelles et à mortalité élevée avec des besoins médicaux non satisfaits élevés. »

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